“Tengo una enfermedad rara que es incurable, pero también crónica: ¡eso marca la diferencia!”
De: Vik
Hace alrededor de 1 año
Antes de que me diagnosticaran este cáncer de la sangre, el mieloma múltiple, llevaba una vida “normal” como ingeniera de telecomunicaciones.
Un día, estando de vacaciones, me empezaron a doler mucho las costillas. Al regresar a casa pedí cita con el médico de cabecera y unas semanas después el diagnóstico fue confirmado por el especialista.
Durante esa época me informé en profundidad sobre el mieloma múltiple gracias a la información que me dio el hematólogo.
Lo más duro es la incertidumbre: no sabes qué va a ocurrir. Una vez que lo sabes, ¡debes luchar!
Sin embargo, a finales de 2020 recaí y volví a empezar los tratamientos. Todos los meses voy al hospital para la perfusión infusión y eso me permite conocer gente, charlar y compartir todo lo que sé sobre el mieloma.
Tengo una enfermedad rara que se considera “incurable” porque no tiene cura, pero también se llama crónica y eso marca la diferencia.
¿Qué ha cambiado para mi hoy? Evito a las personas tóxicas. Creo que la enfermedad acentúa los rasgos de carácter: siempre he tenido las gafas de color de rosa y hoy me ayuda a decirme a mí misma que al final mi cáncer no es tan terrible”.
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