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“Tengo una enfermedad rara que es incurable, pero también crónica: ¡eso marca la diferencia!”

RETRATO
Vik Mieloma Multiple Espana

De: Vik

Hace alrededor de 1 año

Antes de que me diagnosticaran este cáncer de la sangre, el mieloma múltiple, llevaba una vida “normal” como ingeniera de telecomunicaciones.  

Un día, estando de vacaciones, me empezaron a doler mucho las costillas. Al regresar a casa pedí cita con el médico de cabecera y unas semanas después el diagnóstico fue confirmado por el especialista.  

Durante esa época me informé en profundidad sobre el mieloma múltiple gracias a la información que me dio el hematólogo.  

Lo más duro es la incertidumbre: no sabes qué va a ocurrir. Una vez que lo sabes, ¡debes luchar!  

Sin embargo, a finales de 2020 recaí y volví a empezar los tratamientos. Todos los meses voy al hospital para la perfusión infusión y eso me permite conocer gente, charlar y compartir todo lo que sé sobre el mieloma.  

Tengo una enfermedad rara que se considera “incurable” porque no tiene cura, pero también se llama crónica y eso marca la diferencia.  

¿Qué ha cambiado para mi hoy? Evito a las personas tóxicas. Creo que la enfermedad acentúa los rasgos de carácter: siempre he tenido las gafas de color de rosa y hoy me ayuda a decirme a mí misma que al final mi cáncer no es tan terrible”.  

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