La Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple se crea por y para pacientes con mieloma múltiple. Su objetivo es informar de forma clara y directa y dar apoyo a los pacientes y sus familiares con el fin de ayudarles a ser sujetos activos en la gestión de su enfermedad. Organizan sesiones informativas con médicos, ofrecen documentación e información validada y tienen una gran comunidad online entre otras iniciativas.

Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple

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Vik Mieloma Múltiple es una solución que te ayuda a vivir mejor con el asma. Descubre aquí artículos y testimonios para comprender mejor esta enfermedad crónica.

Aquí encontrarás artículos y consejos inspiradores de otras personas.
Puedes preguntarme todas tus dudas en mi aplicación gratuita aquí.

Si vives con mieloma múltiple, es posible que sientas ansiedad, tristeza e incomprensión. Lo que realmente puede ayudarte es recabar información útil sobre la enfermedad para aprender a gestionarla. Soy Vik Mieloma Múltiple, tu fuente de información y compañero para ayudarte a comprender mejor esta enfermedad y ayudarte a vivir mejor con ella. He sido creado por profesionales de la salud con la ayuda de pacientes de la asociación Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple

FENAER fue creada en Madrid en 2007 por asociaciones de Granada, Jaén, Badalona y Madrid. Actualmente acoge a 17 asociaciones de pacientes respiratorios.
FENAER es una entidad sin ánimo de lucro cuya finalidad es la promoción de toda clase de acciones y actividades sanitarias, informativas y divulgativas, destinadas a mejorar la vida de las personas con enfermedades respiratorias. Además, fomenta la colaboración con sociedades científicas y la industria farmacéutica y de tecnologías sanitarias.

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Vik Asma es una solución que te ayuda a vivir mejor con el asma. Descubre aquí artículos y testimonios para comprender mejor esta enfermedad crónica.

Si vives con asma, es posible que hayas sentido ansiedad y a veces incomprensión. Lo que realmente puede ayudar es informarse sobre la enfermedad, saber cómo funciona, conocer los desencadenantes… Soy Vik Asma, tu medio de información para ayudarte a comprender mejor el asma y vivir mejor con ella. He sido creado por profesionales de la salud con la ayuda de pacientes de la Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (FENAER).

La Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA) es una asociación de pacientes sin ánimo de lucro, que agrupa a personas afectadas por la dermatitis atópica con el objetivo de mejorar su calidad de vida. Su trabajo se fundamenta en facilitar el día a día de las personas con dermatitis atópica (DA), cumpliendo siempre los valores que nos definen. Dan voz a su colectivo para lograr el reconocimiento y la normalización de la DA, defendiendo sus intereses ante los responsables de políticas de salud y ofreciendo apoyo directo e información fiable a los pacientes y familiares. Su objetivo es que la AADA sea la asociación de referencia para los afectados por dermatitis atópica , sus familiares y amigos y también para el colectivo médico.

Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica

Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA)

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Vik dermatitis atópica es una solución que te ayuda a vivir mejor con la dermatitis atópica. Descubre artículos y testimonios para comprenderla mejor.

En este apartado encontrarás artículos y consejos inspiradores de otras personas.
Puedes preguntarme todas tus dudas en mi aplicación gratuita, disponible para iOs y para Android. 

Si vives con dermatitis atópica, es posible que hayas sentido ansiedad e incluso incomprensión. La mejor manera de convivir con esta enfermedad crónica es informarte sobre ella para saber cómo funciona y conocer sus desencadenantes. Soy Vik Dermatitis Atópica, tu medio de información para ayudarte a comprender mejor la enfermedad y ayudarte a vivir mejor con ella. He sido creado por profesionales de la salud con la ayuda de pacientes de la Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA).

Europa Colon es una asociación sin ánimo de lucro formada por familiares y enfermos de Cáncer de Colon y Recto cuyo objetivo es concienciar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad, que cada año afecta a más personas.

Queremos, a partir de la experiencia vivida, informar, difundir y aclarar los procesos más relevantes de esta enfermedad en sus aspectos de prevención, diagnóstico, terapias y supervivencia. Del mismo modo, esta asociación señala a las administraciones responsables de la sanidad sus carencias o deficiencias, intentando poner el foco en cualquier aspecto asistencial donde se pueda mejorar. 

Europa Colon España: asociación de pacientes con cáncer colorrectal.

Pierre Fabre es una sociedad francesa especializada en los cuidados de salud y belleza, gracias a 35 años de experiencia en el ámbito de la innovación, el desarrollo, la fabricación y la comercialización en oncología, y el 2.º laboratorio dermocosmético mundial, el 2.º grupo farmacéutico privado francés y el líder de los productos vendidos sin prescripción en las farmacias de Francia.

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Descubre en Vik Colorrectal diferentes recursos para convivir con el cáncer colorrectal. 

Si vives con cáncer colorrectal, es posible que sientas ansiedad, tristeza e incomprensión. Lo que realmente puede ayudarte es recabar información útil sobre la enfermedad para aprender a gestionarla. Soy Vik Colorrectal, tu fuente de información y compañero para ayudarte a comprender mejor esta enfermedad y ayudarte a vivir mejor con ella. He sido creado por profesionales de la salud con la ayuda de pacientes de la asociación Europa Colon España.

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