Je vis avec...

Les lymphomes

Si tu vis avec un lymphome, tu t’es peut-être déjà senti(e) angoissé(e), parfois incompris(e). Ce qui peut vraiment aider c’est de s’informer sur la maladie, savoir comment elle fonctionne, connaître les déclencheurs. Je suis Vik Lymphomes, ton média pour t’aider à mieux comprendre l'asthme pour mieux vivre avec. J’ai été créé par des professionnels de santé avec l’aide des patient(e)s.

Ici tu découvriras des articles et conseils inspirants d’autres. Tu peux me poser toutes tes questions sur mon application gratuite ici.

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CONSEIL DE LA SEMAINE

Si tu suis plusieurs traitements en même temps, cet article est pour toi ! 

Vivre avec de nombreux traitements occasionne des difficultés à se rappeler de toutes les prises. Voici quelques astuces pour mieux t’en sortir :  

CONSEIL DE LA SEMAINE

Les lymphomes, que faut-il savoir ?

Si l’on vient de te diagnostiquer un lymphome, tu as peut-être reçu un flot d’informations difficiles à comprendre. Alors qu’est-ce que le lymphome ? Quels organes sont touchés ? Quels sont les traitements existants ? Les choses à savoir en tant que patient ? Je t’explique tout dans cet article. 

CONSEIL DE LA SEMAINE
La multimorbidité concerne principalement les personnes âgées

La multimorbidité : que faut-il savoir ? 

Si tu vis avec plusieurs maladies chroniques, on parle de multimorbidité. La vie peut devenir compliquée quand les problèmes s’accumulent, mais il existe des solutions. Je t’en parle dans cet article !  

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CONSEIL

Ces 5 infos que tu ignores sur Vik ! 

Vik répond à tes questions sur ta pathologie 24h/7j grâce à l'intelligence artificielle

Savais-tu que Vik est une intelligence artificielle qui fonctionne grâce à des professionnels de santé et des patients ?

ELLyE, Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir

ELLyE, Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir est une association de patients et de proches qui vise à informer, accompagner, défendre les droits des patients et contribuer à la recherche dans le cadre des lymphomes, de la leucémie lymphoïde chronique et de la maladie de Waldenström. Leur objectif est qu'aucun patient ne ressorte de chez son hématologue, après son diagnostic, sans avoir une idée de sa pathologie, et qu'il sache qu'il n'est pas seul. Le fait de savoir qu'autour de soi, il y a des gens qui ont vécu ou qui vivent la même chose, et de savoir que ces mêmes personnes peuvent être guider ou écouter est une sensation de réconfort.