Je vis avec...
Les lymphomes
Si tu vis avec un lymphome, tu t’es peut-être déjà senti(e) angoissé(e), parfois incompris(e). Ce qui peut vraiment aider c’est de s’informer sur la maladie, savoir comment elle fonctionne, connaître les déclencheurs. Je suis Vik Lymphomes, ton média pour t’aider à mieux comprendre le lymphome pour mieux vivre avec. J’ai été créé par des professionnels de santé avec l’aide des patient(e)s.
Ici tu découvriras des articles et conseils inspirants d’autres. Tu peux me poser toutes tes questions sur mon application gratuite ici.
Déménager quand on est patient : tout ce qu’il faut savoir
Déménager est toujours source de stress. La tête dans les cartons, il faut trier, ranger, mais aussi résilier les contrats, déclarer le changement d’adresse et effectuer tout un tas de démarches administratives. Dans cet article, Vik fait le point sur tout ce qu’il faut savoir pour déménager en tant que patient.
Comment l’hiver affecte la sexualité : des solutions pour y remédier ?
Perte de désir sexuel, dépression, fatigue, troubles de l’humeur, diminution du système immunitaire sont autant de signes qui se manifestent en période hivernale quand la lumière naturelle est la moins importante. Découvre les conseils Sebastien Landry pour y remédier dans cet article
Tous les articles
Gérer la période des fêtes avec la maladie
Entre fatigue, appréhension des conversations, courses de Noël, les fêtes de fin d’année peuvent même être redoutées pour certains. Dans son nouvel article disponible sur Vik, le psychologie Giacomo Di Falco partage ses 6 conseils pour mieux vivre cette période quand on est patient.
Gérer la période des fêtes avec la maladie
Quand on pense aux fêtes de fin d’année, on a souvent en tête des moments de joie à partager avec des proches. Mais quand on est patient chronique, cette période peut aussi se transformer en source de stress. Le psychologie Giacomo Di Falco partage ses 6 conseils pour mieux vivre cette période quand on est patient dans cet article
Les bienfaits du régime méditerranéen pour les patients
Pour adopter une alimentation équilibrée et adaptée, Michèle Cahuzac, nutritionniste, présente et recommande dans son nouvel article le régime méditerranéen. Découvre ce mode d'alimentation dans cet article.
L’impact de la maladie sur la fonction érectile
Les maladies et les traitements peuvent avoir des répercussions sur les fonctions érectile. Sébastien Landry, sexologue, te transmet tous ces conseils pour retrouver une vie sexuelle épanouie dans son nouvel article.
Une journée dans la vie d’une patient.e
Le quotidien d'un.e patient.e c'est pas de tout repos. On fait face à des défis rythmés par l'impact de la maladie et ce n'est pas toujours facile à gérer. Je suis Camille, patiente atteinte de dermatite atopique et je te raconte mon quotidien dans ce nouvel article.
Mon proche refuse de prendre soin de lui : que faire ?
Il existe plusieurs pistes pour aider ton proche, j'ai rencontré une psychologue pour te partager ses conseils !
ELLyE, Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir
ELLyE, Ensemble Leucémie Lymphomes Espoir est une association de patients et de proches qui vise à informer, accompagner, défendre les droits des patients et contribuer à la recherche dans le cadre des lymphomes, de la leucémie lymphoïde chronique et de la maladie de Waldenström. Leur objectif est qu'aucun patient ne ressorte de chez son hématologue, après son diagnostic, sans avoir une idée de sa pathologie, et qu'il sache qu'il n'est pas seul. Le fait de savoir qu'autour de soi, il y a des gens qui ont vécu ou qui vivent la même chose, et de savoir que ces mêmes personnes peuvent être guider ou écouter est une sensation de réconfort.
