Je vis avec...
Le myélome multiple
Si tu vis avec une maladie comme le Myélome Multiple, tu t’es peut-être senti(e) isolé(e) en dehors de l’hôpital. Je suis Vik MM, ton média pour t’aider à mieux comprendre la maladie pour mieux vivre avec ! J’ai été créé par des professionnels de santé avec l’aide des patient(e)s de l’association AF3M.
Ici tu découvriras des articles et témoignages inspirants d’autres patient(e)s. Car mieux informé(e)s plus fort(es) dans la maladie. Tu peux me poser toutes tes questions sur le myélome sur mon application gratuite ici..
Qu’est-ce qu’être patiente ET femme en 2023 ?
"Qu'est-ce qu'être patiente et femme de nos jours ?" C'est la question que Vik a posé, à l'occasion de la Journée Internationale des droits des femmes, à 4 battantes de la communauté qui ont affronté la maladie. Découvre les leçons de vie qu'elles nous offrent dans cet interview
"En devenant malade, il y a quelque chose qui me manque : être moi-même" Camille Vorain
Notre coach en santé, mais aussi patiente experte Camille Vorain partage quelques conseils pour apprendre à réapprécier qui nous sommes, malgré le changement.
5 femmes qui ont révolutionné la médecine
A l'occasion de la Journée Internationale des femmes et des filles de science, découvre 5 histoires de femmes qui ont révolutionné la médecine moderne !
Tous les articles
Avec la maladie, il n'y a pas de petites victoires !
Comment continuer à faire des projets malgré la maladie ? C'est à cette question que répond le psycho-oncologue Giacomo Di Falco dans cet article !
Comment l’hiver affecte la sexualité : des solutions pour y remédier ?
Perte de désir sexuel, dépression, fatigue, troubles de l’humeur, diminution du système immunitaire sont autant de signes qui se manifestent en période hivernale quand la lumière naturelle est la moins importante. Découvre les conseils Sebastien Landry pour y remédier dans cet article
"J’ai retrouvé mon énergie grâce à la marche afghane"
Dans cet article, Éléonore atteinte d’une maladie chronique suite à un cancer te fais découvrir la marche afghane et ses bienfaits en tant que patient.
Continuer à faire des projets avec la maladie
Se projeter dans le futur avec la maladie ? C'est crucial ! Le psycho-oncologue Giacomo Di Falco, t'explique pourquoi et comment dans cet article !
Déménager quand on est patient : tout ce qu’il faut savoir
Déménager est toujours source de stress. La tête dans les cartons, il faut trier, ranger, mais aussi résilier les contrats, déclarer le changement d’adresse et effectuer tout un tas de démarches administratives. Dans cet article, Vik fait le point sur tout ce qu’il faut savoir pour déménager en tant que patient.
Fêtes de fin d’année : mes astuces pour survivre au repas de famille avec des problèmes de santé
Lors des fêtes de fin d’année, ce qui est le plus attendu pour certains et aussi le plus redouté par d’autres : les repas de famille. Alors comment survivre au repas de famille quand nos choix alimentaires ou notre quotidien sont impactés par la santé ? Découvre tous mes conseils dans cet article
À propos de l'AF3M
L’Association Française des Malades du Myélome Multiple (AF3M) a été créée en septembre 2007 par 27 personnes atteintes de myélome et leurs proches. Elle est reconnue par le Ministère de la Santé au travers d’un agrément obtenu en 2012, renouvelé en 2017. L’AF3M se mobilise pour celles et ceux qui sont concernées par cette maladie (patients et proches) notamment en les informant sur la maladie et les traitements, s’engageant dans la promotion de partenariats pour être un interlocuteur auprès des autorités sanitaires, soutenant la recherche au travers d’essais cliniques et d’appels à projets. L’association organise aussi les JNM, les journées nationales du myélome au mois d’octobre dans 26 villes et propose une formation en ligne tutorée MOOC sur vivre son myélome au quotidien. Les bénévoles sont aussi présents pour les patients : toute l’année ils répondent au téléphone aux patients et proches qui ont besoin de soutien.
