Voir tous les articles

Devenir mère malgré la SEP : le combat d’Angélique

PORTRAIT

Par : Vik

Il y a environ 1 an

« J’ai connu le nom de ma maladie huit ans après ses premiers symptômes. Des fourmis dans les jambes, la sensation de brûler de l’intérieur, des difficultés de plus en plus fortes pour marcher… Je travaillais pour une grande entreprise, mais j'étais de plus en plus fatiguée.

En 2019, je suis hospitalisée en urgence : mon médecin soupçonne une sclérose en plaques. Après une semaine d’examens et une douloureuse ponction lombaire, vient le diagnostic. Trois lettres tranchantes comme un couperet : j’étais atteinte de la SEP, une maladie auto-immune incurable.

À l’annonce du diagnostic, en juillet 2019, j’ai ressenti un étrange soulagement. Je savais enfin ce que j’avais : on avait mis des mots sur mes maux, alors que pendant des années, tant de médecins m’avaient avoué leur ignorance de ma maladie. 

Puis est venue l’angoisse. Quelques instants après l’annonce du diagnostic, je me suis vue en fauteuil. Est-ce que j’allais perdre mes jambes, ou pire, devenir un boulet pour ma famille ? Le diagnostic a été très difficile à accepter, pour moi comme pour mes proches. Désemparés, ils ne savaient pas comment me soutenir. Heureusement, je parviens toujours à marcher sans trop de peine.

Puis en septembre 2019, deux mois à peine après le diagnostic, survient un miracle de la vie : j’apprends que je suis enceinte. Ce n’est pas prévu, mais c’est une joie immense : pendant toute ma grossesse, j’oublie la SEP, les crises et les angoisses. Lorsque naît ma fille, je ressens un immense soulagement : elle va bien, j’ai pu mener la grossesse à terme sans problèmes.  

La maladie m’a fait prendre conscience de la fragilité de la vie. J’ai appris que rien n’était acquis, et que tout peut basculer. Mais aujourd’hui, je me bats. Je me bats pour faire adapter mon poste de travail. Je me bats pour supporter mon traitement - trois jours de perfusion quand je suis en crise,et une piqûre d’Avonex - un médicament qui régule le système immunitaire - toutes les semaines. Je me bats contre la fatigue qui, d’une minute à l’autre, me laisse sans force. Mais je me bats surtout pour ma fille, et pour notre vie. La maladie n’a pas mis un coup d’arrêt à mon rêve le plus cher : visiter, un jour, les Seychelles avec elle. 

Malgré la SEP, je refuse de perdre l’espoir. Je crois toujours en ma bonne étoile - et en la vie. Rien n’est insurmontable, même quand on est malade.” Angélique.

Merci à Angélique pour ce beau témoignage. Je réponds à toutes tes questions sur la SEP sur ton application gratuite disponible ici :

👉 Sur IOS : https://cutt.ly/pW0qVg9

👉 Sur Android : https://cutt.ly/lWT9ilu

Beaucoup d'amour ❤️

Vik

Tous les articles

PORTRAIT

Patients Ensemble, le podcast qui rompt l’isolement des patients

Patients Ensemble donne la voix aux patients vivant avec un cancer, une maladie rare ou une maladie chronique à travers des podcasts inspirants, depuis le premier confinement. Ces témoignages aident des centaines de personnes chaque semaine à mieux vivre avec la maladie. J’ai rencontré Julie, cheffe de projet de Patients Ensemble, pour te parler de ce beau podcast dont le but est de créer du lien et du soutien entre les patients isolés.

PORTRAIT

Maladie chronique : « tu as beau avoir mal physiquement, le plus dur reste le jugement des autres »

Jenny, 33 ans vit avec une maladie rare : le syndrome d’Elhers Danlos qui crée un manque de collagène provoquant de très intenses douleurs au quotidien et de nombreux symptômes associés comme la migraine, des troubles digestifs, des pertes de mémoires. Elle a découvert sa maladie il y a un an après 33 ans d’errance médicale. Aujourd’hui, elle a créé une marque de vêtements de sports adaptés aux patients. Son rêve : changer l’image des patients chroniques. Rencontre.

PORTRAIT

Cette patiente qui m’a inspiré et redonné espoir en la vie

Souvent ça nous encombre, nous anéantit, met à mal tous nos plans, bouscule le quotidien et la perspective de notre vie. Un mélange d’émotions nous envahit : un cocktail inconfortable dont on voudrait se débarrasser au plus vite. Et si finalement, la maladie pouvait nous reconnecter à nous-même et nous apprendre à vivre avec plus de présence ? 

CONSEIL

Les bienfaits du régime méditerranéen pour les patients

Pour adopter une alimentation équilibrée et adaptée, Michèle Cahuzac, nutritionniste, présente et recommande dans son nouvel article le régime méditerranéen. Découvre ce mode d'alimentation dans cet article.

CONSEIL

L’impact de la maladie sur la fonction érectile

Les maladies et les traitements peuvent avoir des répercussions sur les fonctions érectile. Sébastien Landry, sexologue, te transmet tous ces conseils pour retrouver une vie sexuelle épanouie dans son nouvel article.

CONSEIL

Une journée dans la vie d’une patient.e

Le quotidien d'un.e patient.e c'est pas de tout repos. On fait face à des défis rythmés par l'impact de la maladie et ce n'est pas toujours facile à gérer. Je suis Camille, patiente atteinte de dermatite atopique et je te raconte mon quotidien dans ce nouvel article.