Le preoccupazioni dei nostri Caregiver
Da: Vik
2 mesi fa
Una donna che si prende cura della madre anziana malata di cancro, un'altra che assiste il marito affetto da Alzheimer, una ragazza che aiuta la madre affetta da poliartrite, un giovane che sostiene il padre disabile a seguito di un incidente... Tante situazioni dietro la stessa realtà, quella del Caregiver.
Non ci sono cifre precise, ma nel suo barometro del 2017, la Fondazione April stima che ci siano 11 milioni di "assistenti familiari (...) che forniscono un sostegno quotidiano a un parente in situazione di dipendenza, a causa dell'età, di una malattia o di una disabilità". La Direzione della Ricerca, degli Studi, della Valutazione e delle Statistiche del Ministero della Solidarietà e della Salute Francese (DREES) stima che entro il 2030 un lavoratore su quattro sarà un Caregiver, dato l'invecchiamento della popolazione.
Aiutare un parente è un compito faticoso, sia che si fornisca aiuto nella vita quotidiana, assistenza finanziaria e materiale o sostegno morale. Dal 2015, il ruolo di badante è stato riconosciuto dalla legge per coloro che devono far fronte alla perdita di autonomia a causa dell'età, della malattia o della disabilità di un membro della famiglia o del coniuge.
Alcune cifre
Un quarto dei Caregiver dichiara di sentirsi stanco fisicamente e psicologicamente e il 29% si sente ansioso e stressato, secondo il rapporto di osservazione e analisi 2016 della Federazione Francese dei Caregiver. Il 44% ha inoltre difficoltà a conciliare il proprio ruolo di assistenza con la vita professionale, il 31% trascura la propria salute e il 32% soffre di stanchezza fisica cronica, secondo il barometro OCIRP2016.
Riconoscere il carico di lavoro mentale
Il carico che grava sulle loro spalle può essere definito secondo due dimensioni: una dimensione oggettiva e una dimensione soggettiva, secondo uno studio DREES pubblicato nel 2012.
La vita professionale del Caregiver deve adattarsi alle esigenze dell'attività di assistenza e anche la vita sociale ne risente. Conciliare l'attività di assistenza con la vita familiare, professionale e sociale del Caregiver è essenziale.
La scala Zarit (o valutazione del carico) valuta il carico emotivo, fisico e finanziario percepito dal Caregiver, da lieve a grave. Secondo lo studio DRIES, il 40% dei Caregiver con un carico pesante si sente depresso, otto volte di più di quelli senza carico.
Riconoscere i segni della depressione nel Caregiver
La vicinanza, o addirittura la promiscuità con una persona fragile, contribuisce fortemente al rischio di depressione nel Caregiver. Numerosi segnali possono destare allarme: stanchezza o esaurimento generale, cambiamenti nelle abitudini alimentari (perdita di appetito o aumento di peso, consumo eccessivo di alcol, ecc.), insonnia, sentimenti di tristezza, pensieri cupi, problemi fisici (mal di schiena, mal di testa, problemi digestivi, ecc.).
Assicurare il benessere del Caregiver
Dopo questa fase iniziale di auto-riconoscimento della propria condizione di Caregiver e di valutazione del proprio carico, i Caregiver devono essere in grado di autorizzarsi a chiedere aiuto e a condividere i compiti, a delegarne alcuni e a stabilire le priorità.
Esistono diversi programmi di assistenza e sostegno per consentire ai Caregiver di prendersi una pausa: assistenza diurna o notturna, alloggio temporaneo, pause per le vacanze, ecc.
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